本产品是即用型，开封后可分装保存，以六孔板一孔为例，吸弃上清，加入1mL PBS清洗，吸弃PBS，每孔加入 1mL EDTA消化液，置于37℃培养箱孵育2~3分钟，在显微镜下观察细胞克隆出现松散裂缝，结束孵育。转移至生物安全柜中吸弃EDTA，吸取1-2mL DMEM/F12，上下各吹打2次细胞，将克隆吹打成10-50细胞的小团块。收集细胞至离心管中以300g，3min离心。

6孔板，单孔底面积9.6cm²，EDTA用量1mL，培养基2mL

12孔板，单孔底面积4.5cm²，EDTA用量500µL，培养基1mL

24孔板，单孔底面积2cm²，EDTA用量300µL，培养基500µL

48孔板，单孔底面积1cm²，EDTA用量150µL，培养基300µL