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服务项目 |
服务类型 |
交付内容 |
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iPSC的基因编辑服务 |
编码基因敲除(移码突变) |
双等位基因敲除细胞系1株+结题报告 |
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点突变(<20bp片段) |
杂合点突变细胞系1株+结题报告 |
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基因敲入(20bp-2kb片段) |
杂合敲入细胞系1株+结题报告 |
服务特色:
特色基因编辑服务:提供IncRNA敲除服务及iPSC基因编辑服务。
无外源基因整合:采用RNP电转法导入﹐避免慢病毒载体引起的随机插入突变以及CRISPR/Cas9整合引起的脱靶效应。
高效率、周期短:细胞敲除最快2个月完成,交付100%完全修复的单克隆细胞株。
专业服务:技术支持一对一沟通,项目进行前提供可行性分析报告﹐提供专业的技术支持服务。
后续配套技术服务:可提供RNA-seq服务。帮助寻找相关信号通路等机制研究。
案例介绍:
案例│ iPSC CYFIP2 c.259C>T点突变 合作单位︰湖南省妇幼保健院
案例亮点:点突变效率高
结果验证:混合细胞测序结果如下(反向引物测序,蓝色选中碱基为c.259C>T待突变位点),由图中可知,sgCYFIP2电转后,c.259C>T 位置有红色峰T出现 ,提示混合细胞中,有一定量的 “c.259C>T”被突变回“T”,后进行单克隆的挑选鉴定,一批即获得突变细胞株。
