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从 iPSC 到“迷你大脑”:解锁脑疾病研究新范式
来源:索码生物 发布日期:2026-05-13 浏览次数:307次

你是否还在为无法精准模拟人脑发育、疾病进程而困扰?

是否渴望一套稳定、高效、可重复的工具,让 3D 脑类器官构建不再复杂?

索码生物全新推出iPSC 脑类器官分化试剂盒,从 iPSC 出发,帮你快速构建高度模拟人脑特征的 3D 类器官模型,为神经发育、疾病机制研究与药物筛选提供精准可靠的研究工具。

 

1. 高度模拟人脑结构,还原真实生理特征

索码生物脑类器官分化试剂盒通过多阶段定向分化方案,可生成包含多种细胞类型的 3D 脑类器官结构:

· 祖细胞标记:SOX2

· 早期神经细胞标记:TUJ1

· 成熟神经元标记:MAP2

· 海马区特征标记:NRP2

· 星形胶质细胞标记:GFAP

· 前脑区域标记:FOXG1

图片1(3).png 

脑类器官鉴定(左:Day50,右:Day70

2. 为什么选择索码脑类器官分化试剂盒?

·  多脑区自组织:可形成大脑皮层、脉络丛、视网膜等结构,重现放射状胶质细胞、脑室区等关键发育特征。

·  高纯度神经分化:高效诱导PAX6+/SOX2+的神经前体细胞、TUJ1+的神经元、GFAP+的星形胶质细胞等。

·  批次稳定、重现性强:严格质控的培养基,大幅降低人为误差,适合大批量疾病建模与药物筛选。

3.适用研究方向

·  神经发育:人脑皮层发育、神经元迁移、放射状胶质细胞功能

·  疾病模型:小头畸形、自闭症、阿尔茨海默病、精神分裂症

·  药物研发:神经毒性评估、高通量药物筛选、药效机制验证

4.分化流程

 图片1(4).png

Cell》、《Science》近年高频发文:脑类器官正在重构神经发育与疾病研究范式。从小头畸形到自闭症、从阿尔茨海默到精神分裂症,患者 iPSC→脑类器官→疾病表型→药物筛选,已成为高分论文与基金申请的主流路线。

但瓶颈依然明显:体系不稳定、结构简单、功能不成熟、难以重复,导致大量时间浪费在优化条件上。

索码生物iPSC脑类器官分化试剂盒,基于最新类器官技术,提供全流程标准化解决方案,助力你快速发表高质量成果。